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細(xì)胞因子試劑盒檢測前的準(zhǔn)備工作，需謹(jǐn)慎！
2020-03-12 瀏覽次數(shù)：1627
細(xì)胞因子試劑盒主要用于科研方面，不用于臨床診斷，可以用于檢測各種指標(biāo)。做快速檢測時(shí)，待檢測的樣品數(shù)越多，出現(xiàn)加錯的概率也就越大，特別容易出錯的是在酶聯(lián)偶合物（conjugate）與樣品液或標(biāo)液混合的階段，因?yàn)檫@時(shí)使用的是單道槍。其實(shí)解決的方法比較簡單，我們只要把操作上的順序加以調(diào)換，即先把待測液或標(biāo)液加入稀釋孔中，再加入酶聯(lián)偶合物就不會出現(xiàn)錯誤了。而且這兩個(gè)順序交還對結(jié)果也沒有影響，因?yàn)檫@一步的主要目的是讓兩種液體充分混合。
細(xì)胞因子試劑盒檢測前準(zhǔn)備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正常現(xiàn)象，可用40℃水浴微加熱使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50℃，使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫）。當(dāng)日使用。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品: 于10000×g離心1分鐘，加入標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標(biāo)準(zhǔn)品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數(shù)次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為8000pg/mL）。然后根據(jù)需要進(jìn)行倍比稀釋（注：不要直接在反應(yīng)孔中進(jìn)行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：按照稀釋方法圖例 標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液直接作為空白孔0ng/mL。如配制5ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5mL10ng/mL的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5mL標(biāo)準(zhǔn)品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。
4. 生物素化抗體工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量（以100μL/孔計(jì)），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當(dāng)日使用。
5. 酶結(jié)合物工作液：實(shí)驗(yàn)前計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需用量（以100μL/孔計(jì)），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100-200μL。使用前15分鐘，以酶結(jié)合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結(jié)合物(1:100)成工作濃度。
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