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使用SRANKL試劑盒酶標(biāo)儀會(huì)遇到哪些問(wèn)題
2016-10-27 瀏覽次數(shù)：2014
SRANKL試劑盒用于定量檢測(cè)血清、血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基（sRANKL）的含量。
SRANKL試劑盒產(chǎn)品特性
1、應(yīng)盡量選擇正規(guī)廠家，產(chǎn)品經(jīng)相應(yīng)政府部門(mén)審核認(rèn)可，試劑應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡(jiǎn)便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評(píng)價(jià)。
2、靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力；2）為試劑對(duì)大量樣品中陽(yáng)性檢出的能力。
3、特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。含有與待測(cè)物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應(yīng)，使測(cè)定結(jié)果升高，可能導(dǎo)致假陽(yáng)性，所以交叉反應(yīng)是評(píng)價(jià)其質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)。
4、精密度：ELISA試劑一般指其批內(nèi)CV%，其值應(yīng)小于15%；定量試劑應(yīng)同時(shí)考察線性范圍。
5、準(zhǔn)確度：通過(guò)添加回收實(shí)驗(yàn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
6、簡(jiǎn)便性：指在不影響試劑的前三項(xiàng)指標(biāo)的前題下，實(shí)驗(yàn)和測(cè)定步驟越少越好，在定性實(shí)驗(yàn)中結(jié)果判斷簡(jiǎn)單明了，定量試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算也應(yīng)簡(jiǎn)單。
7、安全性：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無(wú)害無(wú)傳染性。
8、經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本，而市場(chǎng)價(jià)格比較合理。
9、試劑評(píng)價(jià)：需要有的確證方法和確證的樣品進(jìn)行檢測(cè)。
SRANKL試劑盒酶標(biāo)儀的使用過(guò)程中的一些問(wèn)題：
1．閾值可疑范圍的設(shè)定 一般酶標(biāo)儀閾值矩陣設(shè)定可設(shè)定陰性、可疑、陽(yáng)性3個(gè)范圍。有經(jīng)驗(yàn)表明可疑范圍的設(shè)定要設(shè)定為臨界上下15％（也稱(chēng)灰色區(qū)）為宜；同時(shí)陰性范圍下限和陽(yáng)性范圍應(yīng)該充分考慮到影響ELISA結(jié)果因素的存在，可疑范圍上限必須考慮到雙波長(zhǎng)情況下出現(xiàn)負(fù)吸光度值和超范圍報(bào)告影響結(jié)果的可能性。“灰色區(qū)"的結(jié)果的真實(shí)性是ELISA定性測(cè)定中zui需要把握的環(huán)節(jié)，也是實(shí)驗(yàn)室引起醫(yī)療糾紛的主要方面，因此必須對(duì)可疑結(jié)果進(jìn)行復(fù)檢，用兩種試劑盒。
2．樣板程序文件設(shè)定 一個(gè)實(shí)驗(yàn)室同一試驗(yàn)可能使用不同廠家試劑盒，但不同試劑盒規(guī)定的設(shè)定對(duì)照數(shù)量、閾值判定標(biāo)準(zhǔn)等均可能不一致，酶標(biāo)儀所設(shè)樣板程序也不一致。為了使用方便，可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。
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